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伊朗外交部：中国在推动停；
；；；；鹛概欣讨惺┱沽似鹁⒆饔脇伊朗外交部讲话人巴加埃25日在伊朗首都德黑兰召开的记者会上谈及地区时势时体现，，中国在推动地区停；
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ISPOR 2026研究显示：ANKTIVA联合BCG在膀胱癌治疗中更具本钱效益|ImmunityBio在2026年国际药物经济学与效果研究学会年会上宣布了一项卫生经济学剖析，，效果批注其ANKTIVA联合卡介苗疗法在治疗卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌患者时，，相比强生旗下TAR-200疗法，，能以更低的本钱实现更高的一连完全缓解率。。。|该剖析由范德堡康健中心的Ruchika Talwar博士举行，，接纳了基于QUILT-3.032研究和SunRISe-1试验数据的本钱-效果模子，，对美国联邦医疗包管人群举行了为期三年的评估。。。研究涵盖了药物采购、给药治理、医疗资源使用、根治性膀胱切除术及殒命率等多项本钱。。。|研究效果显示，，与TAR-200相比，，ANKTIVA联合BCG在阻止膀胱切除术方面，，第一年可节约109，，622美元，，第二年可节约151，，438美元，，第三年可节约60，，393美元。。。在完全缓解患者方面，，第一年节约本钱313，，775美元，，第二年节约282，，013美元。。。这些本钱节约主要归因于ANKTIVA更低的药物采购及给药本钱。。。凭证间接治疗较量，，ANKTIVA的完全缓解率为49.6%，，略高于TAR-200的45.9%。。。|此次剖析的临床数据基于近期在美国泌尿外科协会年会上宣布的较量有用性数据。。。该数据显示，，ANKTIVA联合BCG相比TAR-200，，12个月完全缓解率更高，，为49.2%比照45.9%，，且治疗相关不良事务爆发率显著更低，，为61.7%比照83.5%。。。|ANKTIVA是一种首创的白细胞介素-15受体激动剂，，于2024年4月首次获得FDA批准，，用于治疗卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌成人患者。。。现在，，ImmunityBio正起劲拓展其顺应症，，包括追求批准用于治疗卡介苗无应答的乳头状肿瘤患者，，FDA已受理增补申请并设定PDUFA日期为2027年1月6日。。。 · 宣传员 (?126)
诺和诺德高剂量Wegovy单剂量注射笔获欧盟CHMP起劲意见|诺和诺德于5月22日宣布，，欧洲药品治理局人用药品委员会已接纳起劲意见，，推荐批准Wegovy 7.2 mg单剂量注射笔在欧盟上市，，用于成人肥胖症患者的体重治理。。。|该7.2 mg剂量是Wegovy现在已批准的最高维持剂量。。。此前，，欧盟医生可开具7.2 mg处方但需以三针2.4 mg注射方法一次性完成。。。此次获批的单剂量注射笔将三针合为一体，，大幅提升了用药便当性。。。|CHMP的起劲意见基于STEP UP III期临床试验项目数据。。。研究显示，，在不伴2型糖尿病的肥胖成人患者中，，Wegovy 7.2 mg每周一次注射平均可实现20.7%的体重降幅，，约三分之一患者减重抵达或凌驾25%。。。在伴2型糖尿病的肥胖患者中，，平均减重幅度为14.1%。。。清静性方面，，7.2 mg剂量的不良反应特征与此前低剂量版本坚持一致。。。|诺和诺德总裁兼首席执行官Mike Doustdar体现，，自2021年Wegovy上市以来，，该药已改变了众多肥胖患者的生涯，，而7.2 mg高剂量可带来约21%的体重降幅。。。随着单剂量注射笔获得推荐，，肥胖患者有望通过更便捷、易用的注射笔实现体重和康健目的。。。|诺和诺德预计将于2026年第三季度在欧盟正式推出Wegovy 7.2 mg单剂量注射笔。。。该产品已在美国以Wegovy HD品牌名上市销售。。。受此新闻提振，，诺和诺德股价当日上涨约2.4%。。。 · 学者 (?43)