公司董事长Marc Elia体现，，，，VYD2311 REVOLUTION临床项目正按妄想推进，，，，LIBERTY研究即将启动，，，，单抗有潜力资助美国突破“追赶变异疫苗”的年度循环。。。

首席财务官Bill Duke增补称，，，，随着今夏VYD2311主要临床支出竣事，，，，研发用度将回归正；；；；；；，，，，公司同时已进入VYD2311上市妄想的后期阶段。。。

自力数据监查委员会在审查非盲态清静性数据后，，，，建议将给药后监测时间从两小时缩短至30分钟，，，，公司已据此修改试验计划。。。别的，，，，委员会还建议允许孕妇及哺乳期女性入组，，，，作废育龄女性避孕要求，，，，并免去第8天、第38天和第68天的预设清静性访视。。。

公司已与FDA就VYD2311的儿科研究妄想告竣一致，，，，DRUMMER试验将评估该药在0至11岁儿童中的免疫原性和清静性。。。

别的，，，，公司妄想于2026年年中启动VYD2311用于长新冠及疫苗损伤患者的II期试验。。。体外数据显示，，，，PEMGARDA和VYD2311对Omicron BA.3.2.2变种一连坚持中和活性。。。

公司以为，，，，单抗作为疫苗替换计划，，，，可能为弱势群体提供更好的耐受性和更普遍的变异防护。。。Invivyd克日宣布2026年第一季度财报。。。

数据显示，，，，公司焦点产品PEMGARDA实现净产品收入1370万美元，，，，较上年同期的1130万美元增添22%。。。阻止一季度末，，，，公司持有现金及现金等价物1.842亿美元。。。

4月份，，，，公司通过场内股票刊行机制特殊筹集约2000万美元毛收益。。。受VYD2311要害临床试验DECLARATION相关支出推动，，，，研发用度从上年同期的1060万美元增至3070万美元，，，，净亏损扩大至4140万美元。。。

公司正全力推进下一代新冠单抗候选药物VYD2311的REVOLUTION临床项目。。。DECLARATION要害试验于3月完成起源入组，，，，随后触发预先指定的样本量重估，，，，新增约500名受试者，，，，顶线数据宣布时间由此前预期的年中延至第三季度。。。

凭证2024年的数据，，，，Invivyd PEMGARDA营收增添22% VYD2311要害试验招募邻近完成的使用率增添了28%。。。