研究证实，，袒露于金黄色葡萄球菌后保存IL-36卵白表达，，从而建设了评估所需的炎症情形。。。。。IL-36是一种在康健皮肤中表达量极低，，但在微生物菌群失协圆滑肤屏障受损时会显著上调的细胞因子。。。。。

与许多需全身给药或注射的生物制剂差别，，GX-03被设计为非全身吸收的外用疗法。。。。。其机制并非简单地在下游阻断某种炎症因子，，而是通过稳固皮肤微情形和调理上皮危险感应，，同时靶向IL-36、IL-4、IL-13和IL-31等多条要害信号通路。。。。。

Turn Therapeutics首席执行官Bradley Burnam（亦是论文合著者）强调：“比起通过系统性标记物推断生物学特征，，我们直接在IL-36相关炎症情形中评估了GX-03，，并在七天逐日两次的治疗后视察到了明确的临床效果……我们正资助界说一种评估皮肤病靶向局部治疗的新框架”。。。。。

Turn Therapeutics克日宣布，，一篇关于其先导候选药物GX-03在IL-36相关炎症模子中活性的偕行评审研究论文，，已揭晓于《皮肤病学治疗杂志》。。。。。

该研究为GX-03治疗中重度特应性皮炎的作用机制提供了新的科学依据，，标记着公司对炎症性皮肤病局部治疗研究要领的转变。。。。。此次揭晓的论文题为《缓释外用聚己双胍在以IL-36表达为特征的金黄色葡萄球菌诱导小鼠皮炎模子中的作用》（“Effects of extended-release topical polyhexanide in a Staphylococcus aureus-induced murine dermatitis model characterized by IL-36 expression”。。。。。

）在由金黄色葡萄球菌诱导、以IL-36表达为特征的皮炎小鼠模子中，，接受GX-03逐日两次、一连七天治疗的小鼠，，其研究者整体评估平均评分从比照组的3.00显著降至1.44，，疾病严重水平改善了52%。。。。。

别的，，整个研究历程中未视察到与治疗相关的不良反应。。。。。