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喷子本喷：American Resources整年扭亏为盈，，，战略转型聚焦稀土供应链|美国资源公司于5月20日宣布了2025财年年报，，，GAAP每股收益为0.63美元
。。。这一盈利标记着公司在完成从古板冶金煤营业向稀土及要害矿物供应链平台的战略转型后，，，财务状态泛起显著改善
。。。|财报数据显示，，，阻止2025年12月31日止的年度，，，公司实现净利润5540万美元，，，即每股0.63美元，，，乐成扭转了上年同期3920万美元净亏损的时势
。。。公司体现，，，此次盈利主要归因于其古板煤炭营业及相关精炼实体分拆与不再合并报表所爆发的收益
。。。与此同时，，，公司在2025财年没有确认任何营收，，，而2024财年的营收为3410万美元
。。。总运营支出也从2024财年的1425万美元降至1131万美元
。。。|随着公司完成向轻资产模式的转型，，，其资产欠债表获得了极大强化
。。。年报显示，，，阻止2025年12月31日，，，公司持有现金及短期投资7250万美元和战略投资3240万美元，，，股东权益从2024年尾的负8090万美元大幅提升至9320万美元
。。。公司首席执行官Mark Jensen体现，，，自力审计师已撤回了此前披露的“一连谋划”疑虑，，，这反应了公司财务康健状态的实质性改善
。。。|展望未来，，，公司全资子公司Electrified Materials Corporation将专注于采购和预处置惩罚包括磁铁和电池在内的可接纳要害矿物质料
。。。Jensen强调，，，公司现已不再受古板营业所限，，，而是专注于通过其战略隶属公司ReElement Technologies，，，将高质量的海内及友邦要害矿物质料与日益增添的需求相匹配
。。。公司正评估东南亚、非洲和北美地区的多个稀土和要害矿物资产，，，以支持其商业活动
。。。现在，，，华尔街剖析师对AREC的共识评级为“适度买入”，，，平均目的价为6.00美元
。。。 (?556)

南风知我意：星舰V3首飞在即，，，马斯克称即便失败也不会造成凌驾一个月的延误|马斯克的SpaceX公司将于外地时间周四举行其巨型星舰火箭的第12次试飞，，，这是该公司预计下个月上市前的一次里程碑式发射
。。。|此次发射将标记着星舰V3的首次亮相
。。。SpaceX在周三宣布的IPO招股说明书中体现，，，星舰V3“旨在以完全可重复使用的设置将100吨有用载荷送入地球轨道，，，同时实现与商业航空类似的快速周转时间”
。。。|发射窗口将于美国东部时间周四下昼6：30（北京时间周五上午6：30）开启，，，一连90分钟，，，可通过网络直播寓目
。。。此次发射可能因天气或其他因素而延迟
。。。|凭证周三提交的文件显示，，，SpaceX已在星舰项目上投入凌驾150亿美元
。。。该公司体现，，，星舰是其将更多卫星送入轨道、以比使用猎鹰9号火箭更快的速率构建星链（Starlink）星座的要害
。。。星链为消耗者、企业和政府机构提供无线互联网效劳
。。。|最新版本的星舰火箭将从位于德克萨斯州星际基地（Starbase）的SpaceX公司新设计的发射台发射升空
。。。星际基地是SpaceX的官方总部所在地，，，此前名为博卡奇卡（Boca Chica）
。。。|此次试飞很可能是该公司在股票上市前，，，最后一次通过星舰发射来吸引投资者眼球的时机
。。。去年，，，SpaceX的航天营业营收为41亿美元，，，但运营亏损达6.57亿美元
。。。|该公司主要依赖星链（Starlink）孝顺巨额收入和所有利润
。。。其网络毗连营业部分（主要由星链组成）在2025年实现了114亿美元的销售额和44亿美元的营业利润
。。。这占该公司去年总销售额的61%，，，第一季度则高达69%
。。。|关于其太空营业，，，SpaceX在招股说明书中体现，，，“其增添战略取决于我们提高发射频率和有用载荷能力的能力，，，而这又取决于星舰火箭能否乐成实现规
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。。。”|美国宇航局（NASA）还押注星舰（Starship）将作为其阿尔忒弥斯4号（Artemis IV）使命的着陆器，，，将宇航员送上月球
。。。该使命现在妄想于2028年头举行
。。。这将是美国宇航员半个多世纪以来首次重返月球
。。。|星舰V3完全睁开后高达408英尺（约124米），，，配备了新型发念头，，，推力可达1800万磅（约800万公斤），，，使其成为一枚更强劲的火箭
。。。该公司将在试飞时代携带模拟的星链卫星，，，但不会搭载宇航员或其他货物
。。。|马斯克在X平台上回复网友对此次试飞的谈论时称：“工厂里尚有大宗V3型火箭和助推器正在生产中
。。。上次发射推迟，，，缘故原由是相较 V2 版本，，，主体结构、发念头、电子装备以及发射塔架险些都完全重新设计
。。。” (?17)

首创人：吉祥德Hepcludex获FDA批准用于慢性丁型肝炎 填补治疗空缺|吉祥德科学公司5月22日宣布，，，美国食物药品监视治理局已批准Hepcludex注射液，，，用于治疗无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的成人慢性丁型肝炎病毒熏染
。。。Hepcludex是美国首个获批用于慢性HDV熏染的疗法
。。。|HDV是一种仅爆发于乙型肝炎病毒熏染者中的严重肝病，，，可迅速导致肝纤维化、肝癌、肝衰竭甚至殒命
。。。FDA药物评价与研究中心熏染病办公室署理主任Wendy Carter体现，，，此次批准填补了慢性HDV熏染患者的治疗空缺，，，为这一此前无FDA批准疗法的患者群体带来了新希望
。。。|Hepcludex的获批基于III期MYR301试验数据
。。。该试验将患者随机分派至连忙接受Hepcludex 8.5 mg逐日一次治疗组或延迟治疗组
。。。在第48周时，，，Hepcludex组的综合应答率为48%，，，而延迟治疗组仅为2%
。。。Hepcludex组HDV RNA不可检测率为20%，，，延迟治疗组为0%
。。。在第96周和第144周时，，，Hepcludex组HDV RNA不可检测率划分提升至36%和50%
。。。|Hepcludex是一种首创的进入抑制剂，，，通过阻断HDV和HBV进入肝细胞施展作用
。。。Hepcludex可能泛起的副作用包括超敏反应、注射部位反应、头痛、腹痛、疲劳和瘙痒等
。。。药品标签附有黑框忠言，，，提醒停用Hepcludex可能导致HDV及HBV熏染急性加重
。。。|FDA已授予Hepcludex突破性疗法认定和孤儿药认定，，，并通过加速批准途径获批
。。。吉祥德首席医疗官Dietmar Berger体现，，，此次批准标记着美国HDV患者的历史性里程碑，，，有望改变该疾病的治疗轨迹
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