GLIX1抗癌机制获ASCO 2026新数据支持 —— 此次宣布的两项摘要划分聚焦于GLIX1的简单疗法潜力和联合治疗战略。 。
数据显示，，，在多项体内胶质母细胞瘤模子中，，，口服GLIX1显示出强盛的抗肿瘤活性和显著的生涯获益，，，且动物体内耐受性优异，，，最高剂量达2000mg/kg。 。
在TMZ耐药的患者泉源异种移植模子中，，，GLIX1依然展现了稳健的抗肿瘤效果，，，而TMZ比照组则无显着疗效。 。另一项研究批注，，，GLIX1与PARP抑制剂联用，，，在多种癌细胞系中爆发了协同细胞毒效应，，，包括那些通常对PARP抑制剂单药不敏感的肿瘤类型，，，为联合治疗战略提供了充分的理论依据。 。
1/2a期临床试验的剂量递增部分预计招募约30名复发性、希望性GBM患者，，，2026年下半年有望获得中期更新数据，，，完整效果预计在2027年宣布。 。
BioLineRx与Hemispherian AS于5月22日联合宣布，，，将在2026年美国临床肿瘤学会年会上宣布两项关于GLIX1的临床前研究数据。 。
ASCO年会将于5月29日至6月2日在芝加哥举行。 。GLIX1是一款首创、口服、可穿透血脑屏障的小分子TET2酶激活剂。 。TET2在癌症中通常受到抑制，，，GLIX1通过恢复其活性，，，诱导DNA太已往甲基化，，，触发DNA碱基切除修复机制，，，导致单链DNA断裂累积并最终转化为癌细胞内的致死性双链断裂。 。
这一立异机制在多种肿瘤类型中具有普遍的适用性。 。