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临床阶段RNAi疗法公司Silence Therapeutics将出席Jefferies全球医疗保健年会|临床阶段RNAi疗法公司Silence Therapeutics克日宣布，，，，，公司治理层将出席2026年6月3日下昼4：55（美国东部时间）举行的Jefferies全球医疗保健年会，，，，，并举行剖析师主导的炉边谈话。。。。投资者可通过公司官网投资者关系页面收听现场网络直播，，，，，回放将在聚会竣事后提供。。。。|Silence Therapeutics现在最受关注的资产是divesiran（SLN124），，，，，一种靶向TMPRSS6的siRNA疗法，，，，，用于治疗真性红细胞增多症（PV）。。。。公司此前已完成II期SANRECO试验的入组事情，，，，，预计将于2026年8月宣布顶线效果。。。。|PV是一种有数的骨髓增生性肿瘤，，，，，现在治疗选择有限。。。。divesiran通过抑制TMPRSS6表达来调理铁代谢，，，，，具有改善红细胞天生和降低血细胞比容的潜力。。。。若II期数据起劲，，，，，将标记着该药物进入后期临床开发阶段。。。。凭证公司2025年年报披露的里程碑妄想，，，，，divesiran是“最高优先级”项目。。。。|公司另一款焦点候选药物zerlasiran（SLN360）旨在降低脂卵白（a）水平，，，，，用于治疗心血管疾病。。。。该药物的III期准备活动已于2025年基本完成，，，，，公司正起劲追求第三方相助同伴配合推进III期开发。。。。|在血液疾病领域外，，，，，公司还在推进多项早期项目：SLN365（靶向GPR146）和SLN098（靶向INHBE）均有望在2026年第二季度宣布临床前数据。。。。别的，，，，，与阿斯利康的相助仍在举行中，，，，，但阿斯利康已决议不再推进SLN312的I期后开发，，，，，Silence因此收回了该资产的全球权益。。。。|2026年第一季度，，，，，公司营收为40万美元，，，，，主要来自阿斯利康相助活动。。。。净亏损为1500万美元（每股0.11美元），，，，，较上年同期的2850万美元（每股0.20美元）显著收窄，，，，，主要得益于研发和行政用度的大幅下降。。。。其中研发用度从上年同期的2080万美元降至910万美元，，，，，反应了zerlasiran III期准备事情的完成及员工规模的缩减。。。。|阻止2026年3月31日，，，，，公司持有现金、现金等价物及短期投资约7010万美元。。。。按目今消耗速率估算，，，，，这笔资金足以为运营提供至2027年。。。。|值得关注的是，，，，，市场对Silence一季度的财务体现保存数据差别。。。。5月8日宣布的现实每股亏损为0.11美元（GAAP），，，，，显著优于部分数据平台统计的0.32美元亏损预期，，，，，也优于0.54美元的低端预期。。。。这批注在GAAP口径下，，，，，公司本钱控制效果凌驾市场预判。。。。|Silence Therapeutics总部位于伦敦，，，，，在纳斯达克以“SLN”代码生意，，，，，员工约88人。。。。阻止5月26日，，，，，公司股价报6.72美元，，，，，市值约3.17亿美元。。。。市场将亲近关注公司在Jefferies聚会上就divesiran数据读出时间和zerlasiran相助希望提供更多细节。。。。 · 铁杆粉丝 (?655)
礼来新一代减肥药要害肥胖临床试验取得乐成|试验效果推动这款周制剂瑞塔鲁肽迈向上市审批流程。。。。该药物作用机理差别于礼来、诺和诺德现有种种注射及口服减肥药，，，，，药效也更具优势。。。。|仅统计全程坚持服药的受试者数据，，，，，最高剂量组 80 周平均减重 28.3%，，，，，折合 70.3 磅；；慰藉剂组减重仅 2.2%。。。。|针对身体质量指数 35 及以上的高危肥胖人群开展延伸试验，，，，，最高剂量组用药 104 周后，，，，，平均减重比例达 30.3%，，，，，该体重指数区间人群易患上心血管疾病与糖尿病。。。。|药物保存一定胃肠道副作用，，，，，恶心、腹泻等反应在高剂量下更为多见，，，，，整体不良反应体现与此前针对肥胖合并膝枢纽炎患者的三期试验基本吻合。。。。业内剖析以为，，，，，这类副作用侧面体现药物减重起效快、药效强劲。。。。|这是瑞塔鲁肽第三项取得乐成的晚期临床试验。。。。今年早些时间其糖尿病临床试验顺遂收官，，，，，去年 12 月也完成肥胖合并膝枢纽炎小型试验。。。。继注射药剂泽邦德、新款口服药方达优之后，，，，，礼来将瑞塔鲁肽视作肥胖药物管线的焦点新品。。。。|减重与降糖药物市场规模一连扩张，，，，，业内预估 2030 年月行业整体市值或将突破千亿美元。。。。瑞塔鲁肽是礼来稳固市场主导份额、抗衡诺和诺德的要害产品。。。。|该低剂量减重效果等同于泽邦德高剂量水平，，，，，且耐受性体现凌驾预期。。。。胃肠道不良反应是 GLP-1 类药物常见问题，，，，，而这款低剂量药物耐受度体现优异。。。。|斯科夫龙斯基称，，，，，崎岖剂量均交出亮眼数据，，，，，具有里程碑意义。。。。减重幅度因人而异，，，，，部分患者无需极致减重，，，，，按需选择剂量即可知足康健需求。。。。|最高剂量组 42% 受试者泛起恶心症状，，，，，腹泻、便秘爆发率划分为 32%、26.1%；；13% 以上人群患上上呼吸道熏染，，，，，尚有超 12% 受试者泛起神经异常体感。。。。|礼来体现试验未发明心脏、肝脏相关不良病变。。。。受试者尿路熏染爆发率略高于慰藉剂组，，，，，症状大多稍微，，，，，服药时代便可痊愈，，，，，高剂量组熏染率超 8%。。。。相关诱因暂未明确，，，，，推测或与体重快速下降保存关联，，，，，减重手术也保存同类征象。。。。|瑞塔鲁肽属于三重靶点药物，，，，，可同时作用于 GLP-1、GIP、胰高血糖素三类激素，，，，，相比仅针对简单或双靶点的古板药物，，，，，对食欲管控、饱腹体感的调理作用更强。。。。|随着瑞塔鲁肽邻近上市，，，，，诺和诺德加速追赶结构。。。。2025 年 3 月，，，，，诺和诺德斥资最高 20 亿美元，，，，，拿下中国联邦制药一款早期试验药物授权。。。。 · 大神 (?837)
特朗普称处置惩罚伊朗问题进入最后阶段 德黑兰威胁若遇袭将扩大抨击规模|美国坚持要求伊朗放弃任何核浓缩妄想，，，，，并重新开放霍尔木兹海峡的商业航运。。。。德黑兰拒绝了这些要求。。。。伊朗希望美国首先竣事对其口岸的封闭。。。。|特朗普晚些时间重申他自冲突最先以来多次设定并延伸的紧迫时间表。。。。他在海岸警卫队学院揭晓讲话后说：“相信我，，，，，若是我们得不到准确的谜底，，，，，事态会生长得很是迅速。。。。我们已经准备停当，，，，，我们必需获得准确的谜底。。。。”|此前伊朗忠言称，，，，，若是美国或以色列重新对其发动攻击，，，，，德黑兰的抨击行动将凌驾中东规模。。。。但现在尚不清晰德黑兰是否有能力这样做。。。。|凭证半官方的塔斯尼姆通讯社报道，，，，，伊朗伊斯兰革命卫队体现，，，，，“若是针对伊朗的侵略再次爆发，，，，，此前所说的地区战争这一次将扩展至地区之外。。。。”自2月尾战争爆发以来，，，，，伊斯兰革命卫队在伊朗决议中的影响力进一步增强。。。。该组织还誓言，，，，，“将在意想不到的地方给予杀绝性攻击”。。。。|特朗普否定了塔斯尼姆通讯社关于美国提出缓和石油制裁作为和谈筹码的报道。。。。“不，，，，，在他们签署协议之前，，，，，我不会提供任何减免。。。。等他们签署协议后，，，，，我们才华重修谁人国家，，，，，让它真正成为一个对人民有益的国家。。。。可是，，，，，不，，，，，我们尚未提出任何条件。。。。” · 汽车照料 (?625)