第二篇摘要先容了EVANGELINE研究，，这是一项正在举行的II期临床研究，，评估（Z）-Endoxifen逐日40毫克联合戈舍瑞林作为新辅助疗法，，用于绝经前雌激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌女性患者的治疗效果。。
该研究的主要目的是确定基线Ki-67高于10%的患者中，，经由周围治疗后Ki-67降至10%或以下的比例。。试验接纳Simon两阶段设计，，已于2025年5月启动入组。。
Atossa总裁兼首席执行官Steven Quay博士体现：“918博天堂临床前数据批注，，（Z）-Endoxifen在与内渗透耐药相关的临床相关ESR1突变中实现了强盛的雌激素受体抑制，，而EVANGELINE试验正在评估其在绝经前女性新辅助治疗中联合卵巢功效抑制的潜力。。
临床阶段生物制药公司Atossa Therapeutics，， Inc．（纳斯达克代码：ATOS）今日宣布，，两篇关于其在研药物（Z）-Endoxifen的摘要已获2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会收录，，该年会将于5月29日至6月2日在芝加哥举行。。
摘要重点展示了该药物在携带ESR1突变的乳腺癌模子中的抑制活性，，以及正在举行的EVANGELINE二期临床试验的最新希望。。
第一篇摘要泛起了临床前数据，，显示（Z）-Endoxifen能够在携带ESR1突变的乳腺癌模子中抑制雌激素受体信号传导。。在MCF-7乳腺癌细胞中，，该药物将雌激素受体活性降低至比照组水平的16%至26%。。
数据批注，，该化合物对Y537N、Y537S及D538G三种突变均坚持了一连的抑制效果。。与口服选择性雌激素受体降解剂elacestrant及imlunestrant相比，，（Z）-Endoxifen在ESR1突变情形中显示出更优的抑制效果。。
据不完全统计，，Atossa Therapeutics在ASCO 2026宣布(Z)-Endoxifen起劲数据，，展现战胜ESR1突变潜力的相关话题在社交媒体上讨论量已凌驾3138万次。。