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泉源:齐鲁壹点 · 蔡德霖 · 2026-05-28 14:14:37 · 阅读1分钟

BioMarin ENPP1缺乏症三期临床试验折戟,,,BMN 401未达临床获益终点克日引发普遍关注,,,本文将从多个角度举行详细解读 。 。。。。

BioMarin Pharmaceutical Inc.宣布了针对1至12岁ENPP1缺乏症儿童的要害性III期ENERGY 3试验效果 。 。。。。

该药物在试验中告竣了一项配合主要终点:与通例疗法比照组相比,,,治疗组患儿在52周时的血浆无机焦磷酸盐浓度实现了具有统计学意义的显著提升 。 。。。。

然而,,,试验未能告竣另一项配合主要终点——权衡佝偻病严重水平转变的放射学转变总体印象评分未见改善 。 。。。。别的,,,在佝偻病严重水平评分及生长Z评分等要害次要终点上也未视察到起劲趋势 。 。。。。

BMN 401总体耐受性优异,,,未报告新的清静信号 。 。。。。

BioMarin ENPP1缺乏症三期临床试验折戟,,,BMN 401未达临床获益终点

BioMarin执行副总裁兼首席研发官Greg Friberg体现,,,对BMN 401未能将生化指标的显著提升转化为患儿有意义的临床改善感应失望,,,公司正在起劲评估数据以确定下一步行动 。 。。。。

受此新闻影响,,,BioMarin当日股价下跌约2.7%,,,H.C. Wainwright随即将其目的价从55美元下调至50美元,,,并将BMN 401从模子中移除 。 。。。。

ENPP1缺乏症是一种由ENPP1基因变异引起的有数遗传病,,,可导致血管、软组织和骨骼举行性损伤 。 。。。。婴儿期可体现为1型婴儿普遍性动脉钙化,,,约50%的患儿在六个月内殒命;;儿童期则通常生长为2型常染色体隐性低磷性佝偻病 。 。。。。

BMN 401是一种皮下注射的潜在“first-in-class”酶替换疗法,,,旨在纠正ENPP1酶缺乏 。 。。。。ENERGY 3试验共纳入27名患儿,,,已于2025年1月完成入组 。 。。。。

详细研究效果将在即将举行的医学聚会上正式宣布 。 。。。。

凭证2026年的数据,,,BioMarin ENPP1缺乏症三期临床试验折戟,,,BMN 401未达临床获益终点的使用率增添了76% 。 。。。。

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