身份验证手艺公司Intellicheck周三宣布，，，，，其首席执行官Bryan Lewis和首席财务官Adam Sragovicz将于2026年6月17日出席在拉斯维加斯Bellagio旅馆及度假村举行的Planet Microcap Showcase 2026聚会。。。。 。
Lewis将于当日下昼3时（太平洋时间）举行公司演讲，，，，，并与投资者举行一对一交流。。。。 。此次聚会为微型市值公司提供了与投资者直接相同的平台。。。。 。
Intellicheck的治理层将在此次聚会上先容公司营业希望、财务体现以及在身份验证领域的增添战略。。。。 。感兴趣的投资者可提前注册预约一对一碰面，，，，，这些面谈将在聚会现场Bellagio旅馆及度假村内举行。。。。 。
别的，，，，，公司演讲将通过网络直播同步播出，，，，，无法加入的投资者可通过指定链吸收听。。。。 。
就在此次聚会宣布前约两周，，，，，Intellicheck刚刚宣布了2026年第一季度财报，，，，，多项指标创下历史新高。。。。 。公司实现营收552万美元，，，，，同比增添13%，，，，，毛利率维持在91%的高位。。。。 。
净利润达63.6万美元，，，，，调解后EBITDA为93.5万美元，，，，，均为季度纪录水平。。。。 。阻止2026年3月，，，，，公司持有1010万美元现金且无债务，，，，，资产欠债表稳健。。。。 。
然而，，，，，并非所有华尔街机构都持乐观态度。。。。 。Craig-Hallum在5月中旬将Intellicheck评级从“买入”下调至“持有”，，，，，目的价从7美元下调至6.50美元。。。。 。
剖析师指出，，，，，虽然毛利率高达90%令人印象深刻，，，，，但一季度营收同比增添仅13%，，，，，且宏观情形保存逆风：油价上涨、消耗者信心疲弱、利率偏高以及扫描仪交付缓慢等因素，，，，，均对短期业绩组成压制。。。。 。
Intellicheck的焦点竞争力源于其凌驾25年与美国车管所的相助关系。。。。 。公司掌握了美国及加拿大凌驾250种驾照条形码的独吞剖析手艺，，，，，能够在不到一秒的时间内以99.975%的准确率完成身份验证，，，，，年处置惩罚身份生意约1亿次，，，，，笼罩近半数美加成年生齿。。。。 。
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内部人士：Rigel将出席Jefferies全球医疗保健大会，，，，，重申整年盈利指引|临床阶段生物手艺公司Rigel Pharmaceuticals，，，，， Inc．（纳斯达克代码：RIGL）今日宣布，，，，，公司总裁兼首席执行官Raul Rodriguez将出席Jefferies全球医疗保健大会并揭晓公司演讲。。。。 ；；＞刍峤2026年6月3日（星期三）在纽约举行，，，，，演讲定于美国东部时间上午8时45脱离始。。。。 。|Rigel是一家专注于血液系统疾病和癌症的商业阶段生物手艺公司，，，，，建设于1996年，，，，，总部位于南旧金山。。。。 。公司现在拥有三款上市产品：TAVALISSE（fostamatinib，，，，，口服脾脏酪氨酸激酶抑制剂，，，，，用于治疗慢性免疫性血小板镌汰症）、GAVRETO（pralsetinib，，，，，用于非小细胞肺癌）以及REZLIDHIA（olutasidenib，，，，，用于IDH1突变型复发/难治性急性髓系白血。。。。 。。。。。 。|凭证公司2026年5月宣布的第一季度财报，，，，，Rigel实现总营收5880万美元，，，，，其中净产品销售额5490万美元，，，，，同比增添26%。。。。 。TAVALISSE销售额为3730万美元，，，，，同比增添31%；；；REZLIDHIA销售额为800万美元，，，，，同比增添31%；；；GAVRETO销售额为960万美元，，，，，同比增添7%。。。。 。公司实现净利润870万美元，，，，，合每股收益0.44美元。。。。 。阻止3月31日，，，，，公司持有现金、现金等价物及短期投资1.467亿美元。。。。 。|在研发管线方面，，，，，公司正推进R289（新型IRAK1/IRAK4双重抑制剂）在低危害骨髓增生异常综合征患者中的1b期研究，，，，，预计2026年下半年完成剂量扩展阶段入组并选择推荐2期剂量。。。。 。别的，，，，，REZLIDHIA此前已宣布五项要害期试验最终数据，，，，，显示在IDH1突变型AML患者中具有长期的疗效和可控的清静性。。。。 。|展望2026年整年，，，，，Rigel重申总营收指引为2.75亿至2.9亿美元，，，，，其中净产品销售额为2.55亿至2.65亿美元，，，，，条约收入为2000万至2500万美元。。。。 。公司同时确认，，，，，有望在2026年实现整年净利润盈利，，，，，同时继续资助现有及新的临床开发项目。。。。 。 (?803)
程又青：吉祥德Hepcludex获FDA批准用于慢性丁型肝炎 填补治疗空缺|吉祥德科学公司5月22日宣布，，，，，美国食物药品监视治理局已批准Hepcludex注射液，，，，，用于治疗无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的成人慢性丁型肝炎病毒熏染。。。。 。Hepcludex是美国首个获批用于慢性HDV熏染的疗法。。。。 。|HDV是一种仅爆发于乙型肝炎病毒熏染者中的严重肝病，，，，，可迅速导致肝纤维化、肝癌、肝衰竭甚至殒命。。。。 。FDA药物评价与研究中心熏染病办公室署理主任Wendy Carter体现，，，，，此次批准填补了慢性HDV熏染患者的治疗空缺，，，，，为这一此前无FDA批准疗法的患者群体带来了新希望。。。。 。|Hepcludex的获批基于III期MYR301试验数据。。。。 。该试验将患者随机分派至连忙接受Hepcludex 8.5 mg逐日一次治疗组或延迟治疗组。。。。 。在第48周时，，，，，Hepcludex组的综合应答率为48%，，，，，而延迟治疗组仅为2%。。。。 。Hepcludex组HDV RNA不可检测率为20%，，，，，延迟治疗组为0%。。。。 。在第96周和第144周时，，，，，Hepcludex组HDV RNA不可检测率划分提升至36%和50%。。。。 。|Hepcludex是一种首创的进入抑制剂，，，，，通过阻断HDV和HBV进入肝细胞施展作用。。。。 。Hepcludex可能泛起的副作用包括超敏反应、注射部位反应、头痛、腹痛、疲劳和瘙痒等。。。。 。药品标签附有黑框忠言，，，，，提醒停用Hepcludex可能导致HDV及HBV熏染急性加重。。。。 。|FDA已授予Hepcludex突破性疗法认定和孤儿药认定，，，，，并通过加速批准途径获批。。。。 。吉祥德首席医疗官Dietmar Berger体现，，，，，此次批准标记着美国HDV患者的历史性里程碑，，，，，有望改变该疾病的治疗轨迹。。。。 。 (?914)
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