GLIX1抗癌机制获ASCO 2026新数据支持 —— 此次宣布的两项摘要划分聚焦于GLIX1的简单疗法潜力和联合治疗战略。。
数据显示，，，，在多项体内胶质母细胞瘤模子中，，，，口服GLIX1显示出强盛的抗肿瘤活性和显著的生涯获益，，，，且动物体内耐受性优异，，，，最高剂量达2000mg/kg。。
在TMZ耐药的患者泉源异种移植模子中，，，，GLIX1依然展现了稳健的抗肿瘤效果，，，，而TMZ比照组则无显着疗效。。另一项研究批注，，，，GLIX1与PARP抑制剂联用，，，，在多种癌细胞系中爆发了协同细胞毒效应，，，，包括那些通常对PARP抑制剂单药不敏感的肿瘤类型，，，，为联合治疗战略提供了充分的理论依据。。
1/2a期临床试验的剂量递增部分预计招募约30名复发性、希望性GBM患者，，，，2026年下半年有望获得中期更新数据，，，，完整效果预计在2027年宣布。。
BioLineRx与Hemispherian AS于5月22日联合宣布，，，，将在2026年美国临床肿瘤学会年会上宣布两项关于GLIX1的临床前研究数据。。
ASCO年会将于5月29日至6月2日在芝加哥举行。。GLIX1是一款首创、口服、可穿透血脑屏障的小分子TET2酶激活剂。。TET2在癌症中通常受到抑制，，，，GLIX1通过恢复其活性，，，，诱导DNA太已往甲基化，，，，触发DNA碱基切除修复机制，，，，导致单链DNA断裂累积并最终转化为癌细胞内的致死性双链断裂。。
这一立异机制在多种肿瘤类型中具有普遍的适用性。。