MetaVia在EASL 2026宣布DA-1726高剂量1期数据，，展现肥胖与MASH治疗潜力 —— 临床阶段生物手艺公司MetaVia Inc．（纳斯达克代码：MTVA）今日在巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究学会（EASL）2026年大会上的重磅壁报环节，，宣布了其新型双受体激动剂DA-1726在高剂量1期临床试验中的最新数据。。

效果显示，，该药物在减重、缩小腰围及改善肝脏相关指标方面体现出优异潜力。。DA-1726是一种新型的肠调素类似物，，可同时靶向胰高血糖素样肽-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）。。

此次宣布的48毫克行列数据显示，，在未举行剂量滴定的情形下，，肥胖受试者在第54天时平均体重下降达9.1%，，且未泛起平台期
；；；；；；腰围平均镌汰9.8厘米。。

清静性方面，，DA-1726总体耐受性优异，，未泛起严重不良事务或治疗相关停药事务，，胃肠道不良事务主要为轻至中度且呈一过性，，也未视察到有临床意义的心血管参数转变。。

值得注重的是，，探索性FibroScan无创肝脏评估显示出早期肝脏相关改善。。在第54天时，，48毫克组的受控衰减参数（CAP）较基线下降20.0 dB/m，，而慰藉剂组则上升24.0 dB/m
；；；；；；通过振动控制瞬态弹性成像（VCTE）丈量的肝脏硬度值也较基线下降10.3%，，慰藉剂组则上升13.8%。。

MetaVia首席执行官Hyung Heon Kim体现，，这些数据进一步强化了DA-1726作为GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂的差别化代谢特征，，特殊是在探索性FibroScan效果中视察到的肝脏生物标记物改善，，进一步说明晰其在肥胖及相关肝病MASH中的治疗潜力。。

现在，，评估更高剂量和更长治疗时间的1期Part 3a/3b滴定研究正在举行中，，预计2026年第四序度宣布数据。。